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浙江医药:下属企业新昌制药通过FDA日常监督检查

财中社 2025-06-09 16:09 

财中社6月9日电 浙江医药(600216)发布公告,下属生产企业新昌制药厂收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知函,新昌制药符合美国药品CGMP(现行药品生产质量管理规范)质量体系要求,新昌制药顺利通过了美国FDA的日常监督检查。

通过FDA现场检查的口服固体制剂车间检查品种为复方蒿甲醚片,原料药车间检查品种为盐酸万古霉素等。复方蒿甲醚片设计产能为2亿片/年,盐酸万古霉素设计产能为60吨/年。

2025年一季度,浙江医药实现收入22.55亿元,归母净利润4.09亿元。

来源:财中社

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